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4.测试和审核
目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试，都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。
5.提供技术文档
CE咨询需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。
主要包括有：
“制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。
注意：修改产品或制造过程时，受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。
1目录
详细列出技术文件的所有内容的列表。
2修订记录表
每次对技术文件进行修订时，都应更新。
3产品描述
产品制造厂的识别，产品名称，参考号等的标识以及预期用途的全部细节。
4简单的绘图或照片
视觉识别
5组件列表
所有材料的详细信息，包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。
6基本健康和安全要求清单（BHSR清单）
详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单，包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单（PCA038）。
7测试报告
表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本，确保涵盖所有材料和变体。
8标记
实际标记的副本。
9用户信息
制造商信息通知的副本必须以英语和目的地国家的语言提供。必须至少包括以下项目：
制造商和/或其授权代表的姓名和地址。
存储，使用，清洁，维护和服务信息。
在测试中记录的性能。
合适的PPE配件和相应的备件。
提供保护类别。
有关个人防护装备及其任何部件过期的信息。
包装适合运输。
说明任何标记的意义。
10质量计划
质量计划应包括用于确保产品持续符合指令要求的过程，控制和测试设施的详细信息。这可以是对已由认可机构批准的所采用的质量体系的登记的交叉引用的形式
11处理设计更改的能力
更改程序的详细信息。
12授权书
当技术文件由授权代表编制时，应包括制造商授权书的副本
13 EC符合性声明草案
草案文件由制造商/授权代表完成，一旦完成了EC型式检验和证书颁发文件由制造商/授权代表完成并持有。
14文档保留声明。
“制造商”将保留其产品技术文件的副本至少10年，从咨询产品的终生产日期的声明。
15意见/投诉程序。
详细说明如何通知公告机构终用户对产品的投诉。
6.颁发CE证书
以上步骤都完成了并且都通过后，就可以对客户颁发CE证书了，同时客户也就可以在他们产品上打上CE-Marking了。注意，不同机构发的证书后面添加的数字是不同的，例如CE0194是Inspec机构发的证书,CE0086是BSI发的证书。
如果以上步骤有不通过的地方，就需要对产品进行整改了。
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是委CNAS、中国计量咨询CMA、ISTA国际安全运输协会等国际机构的认可实验室。XKS的使命：让您的产品通

2.识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之**直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE咨询需要工厂审核，*后还需要每年的监督审核或者测试。
3.选择有的实验室
找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE咨询。
测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。

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防护眼镜CE(EN 166:2002)咨询主要测试项目:
镜片透射比、阻燃测试、镜片及镜框的材质、抗UV测试、预处理、镜片**焦度，球镜/棱镜度，屈光度（光学测试）、稳固性测试、冲击测试（F等级冲击 45米/秒、B等级冲击 120米/秒、A等级冲击 190米/秒）、防刮，防雾，防液体飞溅，较端温度下的冲击测试。